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    利飛馳920010利福平RD 0.002-32說明書

    發布時間: 2021-09-26  點擊次數: 2200次

    利飛馳920010利福平RD 0.002-32說明書


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    性質

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    InChI Key   JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N

    assay   ≥97% (HPLC)

    form   powder

    color   faintly orange to red-brown

    pKa    1.7 (4-hydroxyl group)

    pI    4.84

    pKa    7.9 (4-piperazine nitrogen)

    solubility   H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)

      DMSO: 100 mg/mL

      H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)

      chloroform: soluble 50 mg/mL


    Mode of action   protein synthesis | interferes

    antibiotic activity spectrum   Gram-negative bacteria

      Gram-positive bacteria

      mycobacteria

      viruses

    storage temp.   ?20°C


    產品描述

    Biochem/physiol Actions


    作用方式:通過與RNA聚合酶的β-亞基結合抑制RNA合成的起始。

    抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。

    利福平抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。 它通過與RNA聚合酶的亞基結合抑制RNA合成的起始,從而導致細胞死亡[1]。


    包裝

    1, 5, 25 g in glass bottle

    250 mg in glass insert


    Application

    利福平用于治療結核病和與結核病相關的分枝桿菌感染[1]。 其廣泛應用于自身免疫性膽汁淤積性肝病,原發性膽汁性肝硬化(PBC)的止癢劑。 它已被證明會引起肝炎[2]。


    General description

    化學結構:大環內酯物


    Other Notes

    保持容器密閉在干燥通風處。產品對光和濕度敏感。儲存在惰性氣體中。干燥處保存


    • 聯系電話電話021-65672052
    • 傳真傳真86-021-62097628
    • 郵箱郵箱qiaoxing2013@126.com
    • 地址公司地址上海市楊浦區寧國路229號13號樓704室
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