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    利福平

    發布時間: 2019-07-31  點擊次數: 2085次

    利福平

    利福平

    性質

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    InChI Key   JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N
    assay   ≥97% (HPLC)
    form   powder
    color   faintly orange to red-brown
    pKa    1.7 (4-hydroxyl group)
    pI    4.84
    pKa    7.9 (4-piperazine nitrogen)
    solubility   H2O: 1.3 mg/mL (pH 4.3)
      DMSO: 100 mg/mL
      H2O: 2.5 mg/mL at 25 °C (pH 7.3)
      chloroform: soluble 50 mg/mL
    Mode of action   protein synthesis | interferes
    antibiotic activity spectrum   Gram-negative bacteria
      Gram-positive bacteria
      mycobacteria
      viruses
    storage temp.   −20°C

    折疊

    產品描述

    Biochem/physiol Actions

    作用方式:通過與RNA聚合酶的β-亞基結合抑制RNA合成的起始。

    抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。

    利福平抑制DNA和蛋白質組裝成成熟的病毒顆粒。 它通過與RNA聚合酶的亞基結合抑制RNA合成的起始,從而導致細胞死亡[1]。

    包裝

    1, 5, 25 g in glass bottle

    250 mg in glass insert

    Application

    利福平用于治療結核病和與結核病相關的分枝桿菌感染[1]。 其廣泛應用于自身免疫性膽汁淤積性肝病,原發性膽汁性肝硬化(PBC)的止癢劑。 它已被證明會引起肝炎[2]。

    General description

    化學結構:大環內酯物

    Other Notes

    保持容器密閉在干燥通風處。產品對光和濕度敏感。儲存在惰性氣體中。干燥處保存

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