細胞培養(yǎng)中常用溶液配制

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PBS

NaCl 8 g
KCl 0.2 g
KH2PO4 0.2 g 
Na2HPO4·12H2O 3.634g
加dH2O至900ml，調(diào)pH至7.4，補水至1L，分裝到5個藍蓋瓶，滅菌。

TP+EDTA混合液

稱取TP 0.25g，EDTA 0.02g，溶于200ml PBS中，過濾除菌。

DMEM與RPMI 1640
前者稱取NaHCO3 3.7g，后者稱取2.0g。
調(diào)pH至7.2~7.4。

谷氨酰胺的配制
稱取Gln 2.922g，溶于三蒸水，加至100ml，即配成200 mM的儲液。充分攪拌溶解，過濾除菌，分裝到2ml EP管中，-20℃保存。使用時可向100ml培養(yǎng)液中加入1ml Gln儲液。
由于谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，4℃下放置1周可分解50％，加有谷氨酰胺的培養(yǎng)液在4℃冰箱中儲存2周以上時，應重新加入原來的谷氨酰胺。

G418儲液（0.1 mg / uL）
100ml 培養(yǎng)基中加入儲液400uL，則篩選濃度為400 ug/ml。
100ml培養(yǎng)基中加入儲液200 uL，則維持濃度為200 ug/ml。

LB液體培養(yǎng)基
胰化蛋白胨 10g
酵母提取物 5g 
NaCl 10g
dH2O 1L
用5M的NaOH約0.2 ml調(diào)pH至7.0。滅菌20min。
LB固體培養(yǎng)基，另加瓊脂12~15g。 
LB中氨芐的添加
稱取5g氨芐，加水定容至50ml，充分溶解，得到的儲液濃度為100mg/ml。過濾除菌，分裝到EP管中，-20℃保存。
欲使其工作濃度為100ug/ml，則需稀釋1000倍。
即加1ml到1000ml培養(yǎng)基中。或加100ul到100ml培養(yǎng)基中。